وكالة الأدوية تطلب سحب “البومادة الصفرا” من الصيدليات

أمرت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الطبية شركة الإنعاش الصيدلي للمغرب (بروموفارم) بسحب دفعات من مرهم أورومايسين 1٪ المخصص للعين، المعروف بين المغاربة بـ”بومادا صفرا”، وذلك بسبب عدم مطابقة شروط التخزين.

ووفق وثيقة رسمية، فإن الوكالة طالبت بسحب المرهم فوراً من جميع نقاط التوزيع، بما في ذلك تجار الجملة، الصيدليات، محلات الأدوية والمنتجات الصحية، والعيادات الطبية، مع إلزام الشركة بإعداد تقرير مفصل حول الكميات المسحوبة والمستردة، إلى جانب تقرير إتلاف الدفعات المسحوبة.

ودعا سمير أحيد، مدير الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الطبية، إلى تعميم الإخطار على جميع العاملين في قطاع الصحة، والتأكد من عدم توزيع المنتج مجدداً حتى إشعار آخر.

ويأتي هذا القرار في إطار المعايير الصارمة المتعلقة بسلامة المنتجات الطبية، حيث تخضع الأدوية لاختبارات دورية من بينها دراسة الاستقرار (étude de stabilité)، التي تهدف إلى التحقق من عدم حدوث تغييرات فيزيائية أو كيميائية تؤثر على جودة الدواء بعد مغادرته المصنع.